Qui sommes nous?

Synerlab est un acteur Européen de l'industrie pharmaceutique spécialisé dans le développement, la fabrication et le conditionnement de médicaments et de dispositifs médicaux pour des laboratoires pharmaceutiques implantés mondialement. 

Né en Alsace, le Groupe est reconnu pour ses valeurs humaines, entrepreneuriales, collaboratives et son excellence opérationnelle déployé par la méthode de management Hoshin Kanri adoptée par ses 1300 salariés.

Composé de 5 sites industriels et d'un site de développement, le Groupe a des perspectives de croissance ambitieuses ancrées sur la maîtrise de technologies ou de processus rares et cultive l'innovation et la culture d'une start-up. 

Nous partageons tous un même but: contribuer avec passion à améliorer la santé de patients partout dans le monde!

Cette offre est celle que vous attendiez…

Vous voulez donner du sens à votre carrière? Vous avez  envie de mettre à la disposition de nos clients votre talent, votre curiosité et votre ambition ? Vous êtes sensible à l'innovation et à la technologie? Alors préparez-vous :

• LYOFAL et ses 50 salariés basés à Salon-de-Provence, experts en  lyophilisation des bio matrices (que ce soit les gélatines ou le collagène) pour la réalisation de pansements techniques dans le traitement de plaies nécrosantes.  Une entreprise qui est heureuse de donner les rênes à la génération Y et bientôt Z

recherchent un.e Technicien de laboratoire CQ pour un poste en CDI !

Poste compatible RQTH.

• Quelles seront vos missions ?

Rattaché à l'équipe qualité du site, vous intégrez le laboratoire de contrôle qualité composé de votre future Responsable Labo CQ, votre future binôme Technicienne CQ et enfin notre alternante CQ!

Votre mission principale : Assurer les opérations de contrôle des matières premières, produits finis et approvisionnement de l’entreprise.

A ce titre vos activités sont les suivantes :

- Planifier et effectuer le contrôle d’entrée des produits et, le contrôle en cours de production et sur les produits finis

- Effectuer la vérification des dossiers de lot de fabrication

- Est en charge du classement et de l'archivage des données brutes générées par le laboratoire, des certificats d’analyses

- Est en charge du stockage et de la gestion des échantillons de référence en échantillothèque

- Effectuer la vérification des balances et du matériel de laboratoire

- Assure la maintenance de 1^er niveau des appareils de laboratoire. Si nécessaire, gérer et planifier l’intervention d’entreprise extérieure pour la maintenance plus lourde

- Gérer et planifier en collaboration avec la Chargé Qualification / Validation  les activités de qualification/validation des appareils de laboratoire

- Gérer l’entretien et l’ordre au sein du laboratoire

- Gérer les approvisionnements de produits nécessaires au contrôle qualité

- Participer avec le Responsable Laboratoire CQ au suivi des spécifications de contrôle des MP et PF

- Participer à la rédaction des procédures, documents et enregistrements du contrôle qualité selon les techniques de contrôle appliquées

- Contrôler l’application et le suivi des procédures de production et de la qualité au travers des analyses et de la revue des dossiers de lot

- Assister le Responsable Qualité sur toute tâche liée aux activités du service qualité

- Libération des « entrants » selon les procédures de Lyofal

- Libération des produits finis selon les délégations individuelles données par le Responsable Qualité.

• Possédez-vous les précieuses qualités requises ?
• Les Bonnes Pratiques de Fabrication, ça vous parle ?

 Vous êtes titulaire d'un BTS/DUT/LICENCE PRO en Chimie analytique et/ou Microbiologie.

Vous possédez une expérience minimale de 2 années sur un poste similaire en industrie pharmaceutique.

Compétences requises en HPLC pour notre toute nouvelle et première machine!

Enfin vous parlez un anglais professionnel.

Vous vous retrouvez à 200 % dans le profil ci-dessus ? La team Synerlab n’attend que vous !