Chargé de Qualité Qualification et Validation (ALTERNANT, H/F)
ALTERNANCE - Chargé de Qualification et Validation Durée : 1 ou 2 ans Niveau : BAC +5/6
Nous répondons généralement sous une semaine
Qui sommes nous?
Synerlab est un acteur Européen de l'industrie pharmaceutique spécialisé dans le développement, la fabrication et le conditionnement de médicaments et de dispositifs médicaux pour des laboratoires pharmaceutiques implantés mondialement.
Né en Alsace, le Groupe est reconnu pour ses valeurs humaines, entrepreneuriales, collaboratives et son excellence opérationnelle déployé par la méthode de management Hoshin Kanri adoptée par ses 1300 salariés.
Composé de 5 sites industriels et d'un site de développement, le Groupe a des perspectives de croissance ambitieuses ancrées sur la maîtrise de technologies ou de processus rares et cultive l'innovation et la culture d'une start-up.
Nous partageons tous un même but: contribuer avec passion à améliorer la santé de patients partout dans le monde!
Enfin une offre qui te ressemble
Tu cherches un job ou un stage qui a du sens? Tu as envie de mettre à la disposition de nos clients ton talent , ta curiosité et ton ambition ? Tu es sensible à l'innovation et à la technologie?
- LYOFAL et ses 58 salariés basés à Salon-de-Provence, experts en lyophilisation des bio matrices (que ce soit les gélatines ou le collagène) pour la réalisation de pansements techniques dans le traitement de plaies nécrosantes. Une entreprise qui est heureuse de donner les rênes à la génération Y et bientôt Z.
- Ils recherchent un.e Alternant pour un poste de Chargé de Qualification et Validation !
Poste compatible RQTH.
- Quel poste auras-tu le plaisir d’occuper ?
Tu intégreras notre équipe qualité et plus précisément le service Qualification, Validation et Métrologie, composée d'une Ingénieure Q/V (ta future tutrice du tonnerre), un Technicien métrologie et d'une chargée de Q/V.
Ta mission principale : Participer aux opérations de qualification et validation nécessaires au bon fonctionnement de l'entreprise.
Concrètement KESAKO?
Qualification / Validation
Qualifier les équipements, locaux, utilités et procédés de fabrication et nettoyage
- Rédiger la documentation de qualification / validation (protocoles QI, QO, QP…) et les méthodes
- Réaliser les tests de qualification / validation
- Détecter les anomalies, proposer les actions correctives et les suivre
Participer aux projets de qualification / validation liés aux projets clients.
Participer aux projets d’amélioration impliquant la qualification / validation
Participer à l'amélioration continue de son service.
Participer à la politique sécurité de l'entreprise.
Notre petite structure nous permet de pouvoir voir plus large sur les missions, en fonction, de tes appétences et SURTOUT DE TA MOTIVATION !
- Es-tu partant pour relever ces défis ?
- As-tu le profil idéal ?
- Les Bonnes Pratiques de Fabrication, ça te parle ?
Tu prépares un diplôme de type BAC+5 ou bien PHARMACIEN en sciences du médicament, Procédé / Qualité en industries pharmaceutique?
Tu aimes le terrain, et tu es prêt à partager avec nos collaborateurs en production et les former.
On te reconnait par tes qualités de rigueur, d'organisation, et ton autonomie.
Tu as envie d'apprendre et t'éclater avec notre équipe?
Tu cadres à 200 % avec ce descriptif ? Peut-être débuteras-tu bientôt une aventure unique et durable chez Synerlab ! Alors fonce !

- Site
- SYNERLAB LYOFAL
- Localisations
- Salon de Provence (13)
- Type d'emploi
- Apprentissage

Rejoignez-nous dans cette aventure collaborative
Salon de Provence (13)
BON A SAVOIR!
- Ne pas croire que Paris est le centre du monde
- Se sentir à l'aise avec une charlotte sur la tête
- Préférer les strudels, et autres pâtisserie à la diète
- Assumer fièrement qui on est
- Et avoir un sens de l'humour aiguisé !
A propos de SYNERLAB GROUP
Une pépite pour accompagner la croissance de nos clients dans le monde !
Leader européen de développement et de façonnage pharmaceutique qui prend à cœur sa vocation, nous accompagnons des laboratoires pharmaceutiques dans le développement, la fabrication et le conditionnement de médicaments. Ancré en Alsace où il est né, notre groupe est reconnu pour ses valeurs humaines, entrepreneuriales, collaboratives et d’excellence opérationnelle que nos 1200 employés sont fiers de cultiver.
Outre le large potentiel d’opportunités que lui offre sa dimension de PME/ETI, chacun de nos 6 sites bénéficie d’une culture régionale forte, couplée à un dynamisme économique avéré dans des régions aussi diverses et variées que l’Alsace (Strasbourg), le grand ouest parisien (Dreux & Orléans), la région PACA (Salon de Provence), mais aussi la ville mondiale de Madrid en Espagne.
Chargé de Qualité Qualification et Validation (ALTERNANT, H/F)
ALTERNANCE - Chargé de Qualification et Validation Durée : 1 ou 2 ans Niveau : BAC +5/6
Téléchargement du formulaire de demande